Анализ крови на генные мутации в Санкт-Петербурге

нить ДНКВ медицинском центре Эксклюзив Вы можете сдать анализ крови на генные мутации и генетические исследования по предварительной записи, без очередей, в любое удобное для Вас время.

Сколько стоит сдать кровь на генетическое исследование?

Цена на сдачу анализов варьируется от сложности и вида исследования. Стоимость анализа крови на генетические исследования и генные мутации от 880 до 2.420 руб., готовность результатов от 5 до 10 суток, за подробной информацией обращайтесь к администратору клиники.

Виды анализов:

  • LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)
  • Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
  • Активность фермента теломеразы
  • Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)
  • Алкоголь дегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)
  • Алкоголь дегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)
  • Альдегид-дегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)
  • Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
  • АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
  • Ангиотензин превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
  • Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
  • Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
  • Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
  • Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4
  • Бета 2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)
  • Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)
  • Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)
  • Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации C187G (His63Asp)
  • Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации G845A (Cys282Tyr)
  • Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации T193A (Ser65Cys)
  • Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (регу
  • Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)
  • Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
  • Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
  • Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
  • Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
  • Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
  • Длина теломерной последовательности
  • Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T 
  • Интегрин бета-3 (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
  • Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)
  • Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)
  • Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)
  • Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)
  • Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)
  • Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)
  • Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met)
  • Коактиватор 1a PPARG (PPARGC1A). Выявление мутации G1444
  • Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
  • Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)
  • Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена)
  • Лактаза (LCT). Выявление мутации MCM6 C(-22018)T
  • Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
  • Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
  • Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
  • Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
  • Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
  • Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
  • Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
  • Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
  • Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
  • Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
  • Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc
  • Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T
  • Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
  • Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
  • Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (Нарушение структуры белка)
  • Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)
  • Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)
  • Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)
  • Рецептор, активир. пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)
  • Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G
  • Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)
  • УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)
  • Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)
  • Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
  • Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена
  • Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
  • Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
  • Фибриноген, бета полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
  • Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C 
  • Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T 
  • Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)
  • Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

Запись на сдачу анализа

хромосомы человекаЧтобы сдать платно анализ крови на генетические исследования в медицинском центре ЭКСКЛЮЗИВ, Вам достаточно позвонить по телефону (812) 570-80-80 и выбрать удобное время, либо записаться через форму записи к врачу по интернету.

Отзывы, комментарии, вопросы

Информация для Вас полезна? Расскажите о нас: возможно кто-то из Ваших друзей в социальных сетях ищет квалифицированную медицинскую помощь. Давайте им поможем! Нажмите на одну из кнопок соц. сетей ниже: